Los oncólogos, enfatizan que la exploración genética "salvará muchas vidas" para prevenir el cáncer

Madrid, 24 (Sarmmeadia) Carlos III Health (ISCIII), el coordinador del impacto de los efectos del Sengal Karaceeto Exngal el miércoles y la detección B ...

Madrid, 24 (servimidia)

El Instituto de Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud de la Salud.

Esto se dijo durante su discurso en una jornada de puertas abiertas para la audiencia organizada por el Centro Nacional de Investigación de Oncología (CNIO) y se celebró en el Kaxforem Madrid.

Para celebrar el primer día de investigación sobre el cáncer mundial, CNI fue editado por este acto en el que Carrerokero dijo que "somos un producto de genes y el medio ambiente".El cáncer también es el resultado de la interacción de genes y factores de protección del medio ambiente, pero la prevención generalmente está más relacionada con la última: no fumar y no exponer el sol sin protección.

Sin embargo, entre el 10% y el 15% de las líneas, por los geetics, pueden proporcionar órdenes importantes para defenderse.Durante el porcentaje de la riqueza de los tesoros, son más altos y cuál es la importancia de la canoxicidad de la familia.

De hecho, la mayoría de las investigaciones actuales han enseñado que estas personas pueden ser conscientes de un riesgo de alto cáncer y actuar en consecuencia.Este tema está dedicado hoy con el apoyo de la Fundación "La Caixa".

En este sentido, "el factor genético del receptor es causado por factores hereditarios de sus padres, y estas diferencias se están heredando.

En consecuencia, agregó: "El efecto genómico le permite probar un diagnóstico de enfermedades raras y no diagnosticar el cáncer hereditario, analizando todo el genoma, que generalmente no se realiza en la práctica clínica". Nos diagnostican en el 20% de los casos de enfermedades raras no relacionadas y aproximadamente el 10% en un cáncer hereditario inigualable.

Los intereses de este proyecto ya están disponibles en los hospitales, mientras que el cáncer familiar."Aquí hay una necesidad de consejos genéticos y de buena calidad", dice genéticamente.

Por su parte, Mercedes Robblodo, el jefe del grupo de cáncer de secreción de OC hereditario de Cenio, habló sobre cómo su grupo identificó los cinco genes involucrados en el estioprotinoma de TE, un tipo de estudio que nos permite ayudar a muchas familias hoy en día.

Del mismo modo, el jefe de la unidad de la familia CNOI, describió directamente el cáncer de Hospital del Cáncer CNOI, aprendiendo más de 600 por año.

El 30% de ellos son personas sanas con un miembro de la familia que reconoció una mutación hereditaria.El volumen de consulta no se ha detenido en los últimos años.

Currás explica lo que debería suceder cuando una persona cree que sus títulos pueden tener un mayor riesgo de cáncer.Habló sobre cómo la familia de consultoría de cáncer examina en los árboles familiares de los pacientes para identificar a las familias que tienen la oportunidad de heredar una mutación que aumenta el riesgo.También enfatizó la importancia del asesoramiento genético.

Recuerde que entre el 5% y el 10% del número total de casos de cáncer es una mutación causal y puede detectarse mediante análisis de sangre.Si solo en España hay casi 300,000 nuevos diagnósticos anuales de cáncer, cada año en España puede tomar las medidas preventivas apropiadas a un mayor nivel de riesgo si saben que llevan mutaciones en el cáncer hereditario.

(Surity) 24-2025 17:26 (GMT +2) ABG /