Este sábado, el gobierno británico anunció el nombramiento del diputado Nadhim Zahawi como secretario de Estado responsable de supervisar la distribución de vacunas contra COVID-19 en el pais.
El diputado conservador de la circunscripción de Stratford-on-Avon, que actualmente se desempeña como Secretario de Estado de Negocios, asumirá el nuevo cargo hasta al menos el próximo verano.
El organismo regulador de Reino Unidoactualmente está evaluando dos vacunas experimentales, una desarrollada por Pfizer-BioNTech y la otra por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, para ver si son seguras y efectivas. El periódico The Guardian informó que a los hospitales se les dijo que podían recibir las primeras dosis de la inyección de Pfizer en la semana del 7 de diciembre, si recibían la aprobación de las autoridades.
Reino Unido dice que los profesionales de la salud de primera línea y los residentes de hogares de ancianos serán los primeros en ser vacunados, seguidos por los ancianos, comenzando con los mayores de 80 años.
Gran Bretaña ordenó 40 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech, suficiente para 20 millones de personas, y 100 millones de dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca.
Ayer se informó que un panel de asesores estadounidenses se reunirá el martes para votar sobre cómo se distribuirán los escasos suministros iniciales de una vacuna. coronavirus, una vez aprobado.
Los expertos propusieron primero administrar la sustancia a los profesionales de la salud. Los empleados de industrias clave, las personas con determinadas afecciones médicas y las personas de 65 años o más también pueden recibir una alta prioridad.
La reunión del martes es del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un grupo establecido por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El panel de expertos recomienda quién debe vacunarse y cuándo, casi siempre sigue el consejo del gobierno. La agenda de la reunión de emergencia de la próxima semana se publicó el viernes.
Pfizer y su socio alemán BioNTech solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el uso de emergencia de su vacuna candidata. También se espera que Moderna Inc. busque el uso de emergencia de su vacuna pronto.
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