Las primeras vacunas de Pfizer salen de fábrica. México compró de 15,5 a 34,4 millones de dosis

México adquiriría entre 15,5 y 34,4 millones de dosis, para vacunar entre 7,75 y 17,2 millones de personas. La previsión es que a finales de octubre, la vacuna Pfizer tenga datos fiables sobre su positividad para inmunizar a la población con su vacuna, para solicitar, a finales de noviembre, autorización a los reguladores sanitarios, y que la distribución de la dosis .

Ciudad de México, 18 de octubre (sin embargo) .- La industria farmacéutica Pfizer anunció que será en noviembre cuando solicitará autorización para el uso de emergencia de su Vacuna para covid-19, mientras que la prensa británica difundió las primeras imágenes de cientos de dosis saliendo de la línea de producción de una fábrica en la ciudad de Puurs, Bélgica.

“Fue genial ver salir la primera botella de la línea de producción”, dijo el jefe de Pfizer, Ben Osborn, al periódico británico. Correo diario.

Añadió que el hecho “me trajo una sonrisa tremenda al ver que todo este trabajo dio como resultado un producto”. Según informes del diario británico, la vacuna se produce en la ciudad belga de Puurs.

Sin embargo, el farmacéutico aclaró que la vacuna solo se pondrá en circulación si las pruebas clínicas finales son exitosas y si los reguladores de los países la consideran efectiva y segura.

Él Correo diario Detalla que Pfizer está preparando 100 millones de dosis en 2020, de las cuales 40 millones serán destinadas a Reino Unido. En 2021, esperan fabricar alrededor de 1.300 millones de inyecciones contra COVID-19.

Las dosis de vacuna se fabrican en Bélgica. Foto vía Daily Mail.

OCTUBRE, FECHA CLAVE

El 16 de octubre, el CEO de Pfizer, Albert Bourla, aseguró el viernes que la compañía podrá averiguar si su vacuna contra COVID-19 entra en vigencia a fines de este mes, pero no tendrá datos suficientes para solicitar su autorización. emergencia para el regulador de drogas de EE. UU. para la tercera semana de noviembre.

“Podemos averiguar si nuestra vacuna es efectiva a fines de octubre”, dijo Bourla en una carta abierta a los estadounidenses con la intención de ser transparente y aclarar “la gran confusión” sobre el proceso de aprobación y distribución masiva de la vacuna que desarrolla. Pfizer junto con la alemana BioNTech.

También consideró que pueden solicitar la autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que requiere al menos dos meses de datos de ensayos clínicos, en la tercera semana de noviembre.

Los datos de eficacia y seguridad serán analizados por expertos de la FDA y un panel independiente para garantizar que se lance la vacuna y minimizar las dudas del público al respecto.

“La seguridad es nuestra prioridad número uno”, dijo el gerente senior de Pfizer, quien dijo que para que la vacuna esté disponible, se deben cumplir los objetivos definidos en tres áreas: demostración de eficacia, seguridad y fabricación a gran escala.

Bourla cree que las inversiones ya realizadas para asegurar la rápida fabricación de la vacuna dentro de estándares de calidad homogéneos permitirán garantías en este sentido a la hora de solicitar la autorización de emergencia para su distribución a la población.

El hecho de que Pfizer no considere posible solicitar la autorización de la FDA antes de la tercera semana de noviembre es un revés para el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, quien sugirió que la vacuna COVID-19 podría estar lista antes de las elecciones estadounidenses. 3 de noviembre.

Pfizer había dicho anteriormente que esperaba entregar resultados y buscar la aprobación regulatoria para fines de octubre, convirtiéndose en el principal candidato de Trump para cumplir con su promesa electoral.

A principios de este mes, Bourla aseguró a los funcionarios en una carta que no “sucumbirán a la presión política” y lamentó haberse encontrado en la “encrucijada de las elecciones en Estados Unidos”.

En su carta del 16 de octubre, Bourla aseguró que todo su calendario “funciona a la velocidad que marca la ciencia”.

Otras compañías farmacéuticas en la recta final de su carrera por la vacuna COVID-19, como Johnson & Johnson o AstraZeneca, tuvieron que detener temporalmente sus pruebas de fase 3 debido a efectos secundarios en los voluntarios, mientras que Moderna mantiene un calendario más conservador en sus pruebas.

Vacuna. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro

MÉXICO Y PFIZER

El 16 de octubre, las autoridades mexicanas anunciaron que el país recibiría varios millones de dosis de la vacuna Pfizer para inmunizar a la población contra el COVID-19.

En una ceremonia en el Palacio Nacional, el gobierno mexicano firmó convenios con los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y CanSino para adquirir alrededor de 140 millones de dosis de sus futuras vacunas, que en el mejor de los casos comenzarían a llegar en diciembre y permitirían vacunar 90.9. millones de mexicanos el próximo año.

En el caso de Pfizer, México compraría entre 15.5 y 34.4 millones de dosis, para vacunar entre 7.75 y 17.2 millones de mexicanos.

Según estimaciones del gobierno federal, al menos 20 millones de personas serían vacunadas en el primer trimestre de 2021.

Al mismo tiempo, el país adquiriría 50 millones de dosis adicionales a través del mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Con estas cifras, el país vacunaría a poco más de 116 de los 130 millones de habitantes

“Si la vacuna es en diciembre, está claro que voy a vacunar aquí, siempre y cuando los médicos decidan que es mi responsabilidad”, dijo el 16 de octubre el presidente Andrés Manuel López Obrador.

El presidente dijo que los funcionarios de salud decidirán quién será vacunado primero y señaló que “en otros lugares han decidido que el personal médico de los hospitales COVID-19 debe protegerse primero”.

También planteó la posibilidad de comenzar a vacunar a personas con diabetes, hipertensión y ancianos.

Presidente Andrés Manuel López Obrador. Foto: Andrea Murcia, Cuartoscuro

“Sí, estoy vacunado para darle a la gente la confianza de que tenemos que protegernos”, dijo.

– Con información de EFE