(CNN) – La compañía farmacéutica Pfizer dijo el lunes que un análisis inicial de los datos de su vacuna contra el coronavirus muestra que es más del 90% efectiva, mucho mejor de lo esperado si la tendencia continúa.
Pfizer examinó los primeros 94 casos confirmados de COVID-19 entre más de 43.000 voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna o un placebo. Menos del 10% de los casos de coronavirus ocurrieron en participantes que recibieron la vacuna. Más del 90% de las infecciones observadas en el ensayo se produjeron en personas que recibieron un placebo. Pfizer dijo que la vacuna brinda protección siete días después de la segunda dosis y 28 días después de la dosis inicial de la vacuna. El objetivo final es llegar a 164 casos confirmados de infección por coronavirus. Leer más en nuestro enlace de perfil
Pfizer dijo que la vacuna brinda protección siete días después de la segunda dosis y 28 días después de la dosis inicial de la vacuna. El objetivo final es llegar a 164 casos confirmados de infección por coronavirus.
Son “noticias extraordinariamente buenas”, dice Fauci.
Los primeros datos del gigante farmacéutico Pfizer que muestran que su vacuna experimental contra el coronavirus es 90% efectiva en la prevención de infecciones son una buena noticia, dijo el lunes el Dr. Anthony Fauci.
“¡Inusualmente buenas noticias!” Dijo Fauci en un mensaje de texto cuando CNN le preguntó sobre una revisión intermedia de la vacuna Pfizer y BioNTech.
Fauci dijo que él mismo no vio los datos. “No vi los datos sin procesar, pero hablé con Albert Bourla, el director ejecutivo de Pfizer, quien me llamó anoche y me informó sobre los datos”, dijo Fauci.
Fauci es el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que está ayudando a desarrollar algunas de las vacunas experimentales contra el coronavirus, pero no las de Pfizer. El gobierno federal de los EE. UU. Invirtió $ 1,950 millones en la vacuna de Pfizer para ayudarlo a producir 1,000 millones de dosis o más hasta el próximo año, pero no está ayudando a probarlo, y Pfizer dijo que distribuirá la vacuna. .
El CEO de Pfizer dice que los datos de seguridad de la vacuna Covid-19 se completarán este mes
La compañía farmacéutica Pfizer espera tener una mejor idea de los datos de seguridad de su vacuna covid-19 para fines de este mes, dijo la directora ejecutiva de la compañía, Alberta Bourla, al corresponsal médico en jefe de CNN el lunes por la mañana. Dr. Sanjay Gupta.
“Por el momento, el comité independiente, que está revisando los datos, nos ha revelado solo la efectividad en cualquier paciente previamente infectado”, dijo Bourla a Gupta.
«Fue más del 90% efectivo. No estamos proporcionando un número exacto en esta etapa ”, dijo Bourla. “Espero que eventualmente podamos detener esta pandemia”.
Pfizer espera tener 1.300 millones de dosis de su vacuna covid-19 a nivel mundial el próximo año, dice el CEO
Pharmaceutical Pfizer planea tener más de mil millones de dosis de su vacuna covid-19 a nivel mundial durante el próximo año, dijo el lunes el director ejecutivo de Albert Pfizer, Albert Bourla, al director médico de CNN, Dr. Sanjay Gupta. mañana.
“Creemos que estamos en una buena posición para tener hasta 50 millones de dosis este año, a nivel mundial, y creo que estamos en una muy buena posición para tener 1.300 millones de dosis a nivel mundial el próximo año”, dijo Bourla Gupta.
¿Quién recibirá esta vacuna? Tenemos dos líneas de fabricación independientes. Uno está en los Estados Unidos ”, dijo Bourla. “Los que preferimos utilizar principalmente para los estadounidenses”.
Bourla agregó que se utilizará una segunda línea en Europa para producir vacunas para el resto del mundo. “Ya hemos firmado contratos con varios gobiernos de todo el mundo y han realizado pedidos”, dijo Bourla.
Pfizer dijo el lunes que un análisis temprano de los datos de su vacuna contra el coronavirus muestra que es más del 90% efectiva, mucho mejor de lo esperado si la tendencia continúa.
Pfizer planea solicitar una autorización de emergencia para su vacuna
En un comunicado de prensa, el gigante farmacéutico dijo que planea solicitar una autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) poco después de que los voluntarios hayan sido monitoreados durante dos meses después de recibir su segunda dosis de la vacuna, según lo solicitado por la FDA.
Pfizer dijo que espera lograr este objetivo en la tercera semana de noviembre.
El ensayo de fase 3 de la vacuna Pfizer, realizado con el socio alemán BioNTech, ha involucrado a 43.538 participantes desde el 27 de julio. Para el domingo, 38,955 de los voluntarios habían recibido la segunda dosis de la vacuna. La compañía dice que el 42% de los sitios de prueba internacionales y el 30% de los sitios de prueba de EE. UU. Involucran a voluntarios de diversos orígenes raciales y étnicos.
“Paso significativo”
“Con las noticias de hoy, estamos un paso significativo más cerca de llevar a las personas de todo el mundo un avance muy necesario para ayudar a poner fin a esta crisis de salud global”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en una declaración. “Esperamos compartir datos adicionales de eficacia y seguridad generados por miles de participantes en las próximas semanas”.
Pfizer dice que agregó un criterio de valoración secundario a su estudio. Evaluará si las vacunas protegen a las personas contra la enfermedad grave de COVID-19 y si la vacuna puede proporcionar protección a largo plazo contra COVID-19, incluso en pacientes que han sido previamente infectados.
La FDA dijo que esperaría al menos un 50% de efectividad para cualquier vacuna contra el coronavirus.
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