Las acciones de la empresa pierden una cuarta parte de su valor de mercado en respuesta a esta decisión de las autoridades.
La agencia reguladora de salud federal de Estados Unidos, Food and Drug Administration, ha suspendido las pruebas de la vacuna INO-4800, desarrollada por la empresa Innovio Pharmaceuticals contra el coronavirus.
La oficina solicitó más información, en particular sobre el dispositivo utilizado para entregar material genético a las células, según Informes de Reuters este lunes.
Las pruebas ya estaban en la etapa final. La empresa garantiza que la “suspensión clínica parcial” por parte de las autoridades no debido a efectos secundarios de su producto, y las pruebas deben continuar. Sin embargo, el mercado de valores respondió con una Rotura de stock de Inovio al 25%, que fue la segunda acción con mejor desempeño en el índice Nasdaq Biotech la semana pasada.
La empresa farmacéutica había programado inyectar la vacuna A través de un dispositivo de electroporación llamado Cellectra, que funciona con baterías. Sus breves pulsos eléctricos buscan perforar las membranas celulares para permitir un fácil acceso al material genético, que a su vez debe instruir a las células del cuerpo humano para que produzcan proteínas con capacidad protectora.
Inovio informó en junio que un estudio de 40 voluntarios mostró una respuesta inmune efectiva general en el 94% de los participantes semanas después de las dos dosis inyectadas.
El Departamento de Defensa de Estados Unidos ha subvencionado el proyecto de fabricación de Cellectra con 71 millones de dólares en los últimos meses.
Si te gustó, ¡compártelo con tus amigos!
“Explorador. Entusiasta de la cerveza. Geek del alcohol. Gurú de Internet sutilmente encantador. Erudito de la web en general”.
