La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una recomendación a los pacientes diabéticos que utilizan el sistema de monitorización de glucosa mylife CamAPS FX. La agencia advierte a los pacientes que estén atentos a posibles síntomas de hipoglucemia, como mareos, debilidad, confusión o pérdida de conciencia. Además, aconseja a los pacientes que revisen sus niveles de glucosa con mayor frecuencia y estén preparados para tratar la hipoglucemia en caso necesario.
La Aemps también ha notificado a los profesionales sanitarios sobre este problema y les ha instado a estar alerta y educar a los pacientes sobre los signos y síntomas de la hipoglucemia. El fabricante del sistema, por su parte, ha informado que está trabajando en una actualización del software de la aplicación para corregir este problema, y se espera que esté disponible próximamente.
Para obtener más información sobre la situación y las medidas que deben tomar, la Aemps recomienda a los pacientes que consulten con su médico o farmacéutico. Asimismo, la agencia recuerda la importancia de comunicar cualquier efecto adverso relacionado con el uso de mylife CamAPS FX u otros medicamentos o productos sanitarios a través del Sistema Español de Farmacovigilancia.
En relación a los pacientes que utilizan otros sistemas de terapia de insulina, la Aemps asegura que no se ha detectado este posible riesgo de administración excesiva de insulina y que pueden continuar utilizando estos sistemas según las instrucciones del fabricante.
Con esta recomendación, la Aemps busca garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes diabéticos que utilizan el sistema de monitorización de glucosa mylife CamAPS FX, al tiempo que informa y proporciona las medidas necesarias para evitar cualquier problema relacionado con la hipoglucemia.
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